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细胞传代步骤

发布时间:2020/8/27 15:31:25      阅读次数:2245

 

 细胞传代步骤细胞有贴壁和悬浮细胞,还有悬贴混合的,一般贴壁和悬浮分开处理,具体传代步骤如下:

细胞传代如果未超过80%汇合度时,将瓶装的完全培养液收集至离心管中,留5ml完全培养基,放入37℃、5%CO2孵箱培养;如果细胞密度80%,即可进行传代培养传代具体步骤如下细胞传代:

 细胞传代步骤A1、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。

A2、悬浮细胞冻存:

1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,将T25 培养瓶中的悬液收集至离心管中1000rpm离心5min;

2、弃上清,沉淀细胞加入1ml/支的雅吉生物无血清冻存液(C7001),混匀后加入冻存管中。(如:冻一支,加入 1ml 无血清冻存液即可)

3、将冻存细胞直接放入-80℃冰箱即可;如后期要将细胞转入液氮罐中,需在-80℃冰箱存

24 小时以上。

 细胞传代步骤B1、对于贴壁细胞,传代可参考如下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 添加0.25%胰蛋白酶消化液约1-2ml至培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上完全培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,使之完全脱落后吸出,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL完全培养重悬

4. 将细胞悬液按1:2的比例进行分瓶传代(两个T25瓶),补充新的完全培养基至5-8ml/瓶最后放入到37℃、5%CO2的细胞培养箱中培养。

B2、贴壁细胞冻存:

1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃T25培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入5ml完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心 5min;

3、 弃上清,沉淀细胞加入1ml的雅吉生物无血清冻存液(货号:C7001),混匀后加入冻存管中。

 细胞传代步骤

细胞复苏:

1、从液氮中取出细胞冻存管(注意佩戴防护面具),快速将其置入 37℃水浴中解冻, 直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;

2、将冻存管中的细胞移至含 5ml 完全培养基的15ml离心管中,1000rpm离心5min;

3、弃上清,沉淀用5ml完全培养基重悬,接种T25培养瓶,37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;

第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。

 细胞传代步骤常见问题及解决方案:
1.培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以我们会及时安排帮老师解决。
2.细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2 小时后观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留 8-10ml 培养液培养观察,细胞生长至汇合度 85-95%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我 们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。


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