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HPV假病毒说明书@2023资料已更新

发布时间:2023/5/17 8:49:17      阅读次数:222

 HPV假病毒说明书

 

【产品名称】

通用名称:HPV假病毒 

【包装规格】

15/30/50/100μl/

【预期用途】

用于HPV抗血清或者单抗中和抗体滴度体外检测。

【检验原理】

中和抗体在体外与假病毒中和,使得假病毒丧失感染细胞的能力,进入细胞的假病毒会表达EGFP等蛋白,通过Elispot读板仪扫描并计数每孔荧光斑点数,通过与假病毒对照组荧光斑点数比较,计算其抑制百分比,通过计算公式可以计算出当假病毒50%被抑制时抗体的稀释倍数,来计算其ID50,ID50来表示抗体对假病毒中和活性大小。

主要组成成分

HPV假病毒颗粒,L1L2蛋白以及报告基因,自折叠成HPV假病毒颗粒

储存条件及有效期

-80℃ 密封贮存。有效期:长期。

避免反复冻融。

生产日期及有效期详见标签。

【样本要求】

样本为HPV假病毒,可在体内复制一轮,操作时需在无菌条件下操作。

检验方法 HPV假病毒说明书

1 预先4-8小时铺293FT细胞于96孔板,每孔细胞数为1.5×104 ,置于37℃、 5% CO2孵箱中培养。

2 加样顺序

2.1 40倍初始稀释:取96U型板,于B4- B11孔中各加入152μl DMEM完全培养基,其余各孔中加入120μl DMEM完全培养基。于B4- B11孔中加入血清样品8μl/孔,每样品两复孔。

2.2 10倍初始稀释:取96U型板,于B4- B11孔中各加入128μl DMEM完全培养基,其余各孔中加入120μl DMEM完全培养基。于B4- B11孔中加入血清样品32μl/孔,每样品两复孔。

加样顺序表

 

 

 

 

样品1

样品2

样品3

样品4

 

 

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

 

 

 

 

 

 

 

 

B

 

细胞对照(培养基)

病毒对照(假病毒+培养基)

 

 

 

 

 

C

 

 

 

 

 

 

D

 

 

 

 

 

 

E

 

 

 

 

 

 

F

 

 

 

 

 

 

G

 

 

 

 

 

 

H

 

 

 

 

 

 

 

 

3样品稀释:将多道电动移液器调至40μl移液和100μl混匀程序,对B4- B11孔中液体轻柔的反复吹吸8次充分混匀,然后转移40μl液体至对应的C4- C11孔,轻柔的反复吹吸8次后转移至D4-D11孔,以此类推,最后从G4-G11孔中吸弃40μl液体。

5.2.4 DMEM完全培养基将假病毒稀释至200TCID50,于第B3-G11孔,每孔加120μl

5.2.5将稀释板4 放至1小时。

5.2.6 从稀释板各孔中吸取100μl的假病毒血清混合物(或培养基)贴壁缓缓加入预先已铺好细胞的培养板对应孔中,轻拍培养板四周混匀。  

5.2.7 将细胞培养板置于375% CO2的孵箱中培养60-96小时。

5.2.8 ELISPOT读板仪进行检测,计算感染抑制率(%=1-(样本检测值-细胞对照值)/(病毒对照值-细胞对照值)×100%

5.2.9 计算ID50

【阳性判断值】

中和实验过程中需要设置阴性对照,阳性对照,作为参照,来判断实验是否成立,阴性对照ID50小于30,阳性ID50大于30作为判断值

【产品性能指标】

1. 外观

外观应满足如下要求:

1.1包装完整,无破损;外观应整洁,文字符号标识清晰;

【注意事项】

1. 本产品仅供中和抗体体外检测。

2. 减少反复冻融

3. 流水或者4融化使用。

4. 无菌操作。

5. 本产品不能重复使用。

  HPV假病毒说明书


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