人结肠癌细胞的种类

人结肠癌细胞简介^[1-3]

人结肠癌细胞是指从机体取出后立即培养的细胞。人结肠癌组织源细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究，如蛋白质组学、基因组学、细胞株（系）研究、DNA，RNA和遗传学研究等，还可应用于当今热门的生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。人结肠癌组织源细胞在生物医药领域有不可替代性作用，市场前景广阔。

人结肠癌细胞

常用的结直肠癌细胞系：

1.SW480：来源自51岁白人原位直肠腺癌组织，上皮细胞，CSAp和直肠抗体3阴性，角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性，p53基因第273位密码子的G→A突变引起Arg→His替代，309位密码子的C→T突变导致Pro→Ser替代。细胞p53蛋白表达水平提高，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性，癌基因N-myc的表达未做检测。不表达细胞溶解酶，一种与肿瘤入侵相关的金属蛋白酶。ras原癌基因的12位密码子有一个突变，可以用作PCR法检测该突变的阳性对照。

2.SW620：来源于SW480同一病人一年后的淋巴结转移灶，上皮细胞，主要由无绒毛的小圆球细胞和双极细胞组成，仅合成少量癌胚抗原（CEA），且在裸鼠中有高度的致瘤性。

3.SW1116：来源于人三期结肠腺癌转，上皮细胞，CSAp阴性，结肠抗原3阴性，角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性，癌基因c-myc，K-ras，H-ras，Myb，sis和fos的表达呈阳性，未检测到癌基因N-myc和N-ras的表达，表达肿瘤特异的核基质蛋白CC-4、CC-5和CC-6。

4.LOVO：LoVo建自1971年，从诊断为结肠腺癌的56岁男性白人的一个转移到左锁骨上区的肿瘤结节建系。癌基因c-myc，K-ras，H-ras，N-ras，Myb，sis和fos的表达呈阳性，未检测到N-myc的表达。该细胞在裸鼠中能成瘤，表达肿瘤特异的核基质蛋白蛋白CC-3和CC-4。

5.HCT116：来源于人结直肠癌组织，上皮细胞，1979年Brattain M等从患结肠癌的男性病人中分离建立的3株恶性细胞之一，产生CEA角蛋白。HCT116对无胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮样的肿瘤。

6.HCT-15：来源于人结直肠腺癌组织，上皮细胞，细胞呈CSAp阴性，角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性，表达癌胚抗原。

7.HT-29：1964年由Fogh J用移植培养方法和含15%FBS的F12培养液从原发性肿瘤分离的。该细胞系在裸鼠中成瘤，也能在类固醇处理的地鼠中成瘤，可合成IgA、CEA、TGFβ结合蛋白和黏液素，表达尿激酶受体，但没有检测到血浆酶原活性，不表达CD4，但细胞表面表达半乳糖神经酰胺（HIV的可能替代受体）。该细胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos阳性；p53基因过表达，并且在273位密码子存在G→A突变。

8.LS 180：来源于人结肠组织，上皮细胞，表达抗体：结肠癌抗原3，人类表达HLAA2，B13，B50，表达基因：癌胚抗原（CEA），白细胞介素10，白细胞介素6，粘蛋白。

9.LS 174T：是LS 180结肠腺癌细胞株的胰蛋白酶化变种，比亲本更易传代，像LS 180一样生成大量的癌胚抗原(CEA)。电镜研究表明，它有丰富的微丝和细胞质黏液素液泡；直肠抗原3阳性；p53抗原表达阴性，但mRNA表达阳性；角蛋白阳性；癌基因c-myc、N-myc、H-ras、N-ras、Myb和fos的表达呈阳性；癌基因k-ras和sis的表达未做检测；可产生IL-10、IL-6和黏蛋白。

10.NCI-H716：1984年建系，源自一位33岁患有大肠腺癌男性经5-fu治疗后的腹水。可在裸鼠中成瘤。细胞表达多巴脱羧酶，细胞质中有核心致密的内分泌型颗粒。细胞不表达TAG-72，CA19-9和CEA。

11.Caco-2：分离自直肠原位癌组织，上皮细胞。当长到满时，细胞表现出特征性的肠上皮细胞分化。Caco-2细胞表达维甲酸结合蛋白I和维甲酸结合蛋白II，并呈角质蛋白阳性。

12.COLO 205：1957年由T.U.Sample等从患有结肠癌的70岁男性白人的腹水中分离的。该病人在取腹水样品前已用5-氟尿嘧啶治疗4~6周。角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性；产生CEA、IL10。

13.COLO 320：来源于结肠组织，结肠腺癌细胞，该细胞能合成复合胺，肾上腺素。

14.COLO 320DM：来源于Dukes氏C型结直肠腺癌组织，结直肠腺癌细胞，CEA、CSAp和结肠抗原3呈阴性，该细胞可产生5-羟色胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、ACTH和甲状旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱阳性。

15.CT26.WT：CT26是以N-nitroso-N-methylurethane-(NNMU)诱导形成的未分化结肠癌细胞株，它克隆形成的细胞株命名为CT26.WT。用包含编码典型肿瘤相关抗原(TAA)beta-半乳糖苷酶(beta-gal)的lacZ基因的逆转录病毒载体LXSN稳定转染CT26.WT，得到致死的亚克隆CT26.CL25。即使CT26.CL25表达了典型的TAA beta-半乳糖苷酶，在正常小鼠中CT26.CL25和CT26.WT的生长率与致死率也保持基本一致。与CT26.CL25一起可用作测试免疫治疗程序的模型，并用于研究宿主免疫反应。

16.DLD-1：1977-1979年间D.L.Dexter和同事分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。细胞的CSAp阴性(CSAp-)。DLD-1细胞的p53抗原表达呈阳性(p53抗原产生了一个C→T点突变导致241位的Ser→Phe)。角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。癌基因c-myc,K-ras,H-ras,N-ras,myb,sis和fos的表达呈阳性。癌基因N-myc的表达未做检测。表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-2,CC-3,CC-4,CC-5和CC-6。

17.RKO：是一个低分化的结肠癌细胞系。RKO细胞含有野生型P53，但缺乏人甲状腺受体核受体(h-TR beta 1)。RKO细胞的P53蛋白的水平高于RKO-E6细胞。RKO细胞系是RKO-E6和RKO-AS45-1的亲本细胞系。该细胞系在裸鼠中成瘤，且在软琼脂中形成集落。

18.RKO-E6：是用脂质体法转染pCMV-E6的结肠癌RKO细胞系。该细胞含有稳定整合受控於巨细胞病毒启动子的人乳头状病毒（HPV）E6癌基因。RKO-E6细胞系和它的母系RKO一起可用于研究p53缺失引起的细胞参数改变p53介导的转录和凋亡等。

19.RKO-AS45-1：人的cDNA中编码GADD45的开放阅读框克隆到表达载体pCMV.3中，转染结肠癌细胞RKO，建立了RKO-AS45-1细胞株。该细胞含有稳定整合巨细胞病毒（CMV）启动子的表达载体。RKO-AS45-1细胞系和它的母系RKO一起可用于Gadd45对DNA修复、凋亡和药物敏感性研究。

20.T84：来源于一位72岁的男性结直肠癌患者的肺部转移灶；皮下接种至BALB/c裸鼠并连续传代23次后建立该细胞系。在裸鼠身上传代的过程中，该肿瘤仍保持原始的结直肠癌的组织学特性。T84细胞系生长至饱和状态时形成单层细胞，相邻细胞间有紧密连接和细胞桥粒；该细胞有多种肽类激素、神经递质和维持电解质的定向运输的受体，角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。

参考文献

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