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呋喃西林检测卡

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  呋喃西林检测卡

使用说明书

(胶体金法)

 

 1 原理及用途

本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成用于检测蜂蜜、组织、肝脏等样本中的呋喃西林代谢物SEM

样本溶液滴入检测卡的加样孔后,样本溶液中的呋喃西林代谢物与金标抗体相结合,从而阻止金标抗体与纤维素膜上呋喃西林偶联物结合。当样本溶液中的呋喃西林代谢物含量大于检测限时检测线不显色(或显色比对照线浅),结果为阳性;当样本溶液中呋喃西林代谢物含量小于检测限时检测线显紫红色(显色与对照线一致或更深),结果为阴性。

2 技术指标

2.1 试剂卡灵敏度:1ppb(ng/ml)

    对样本的最终检测限须以试剂卡灵敏度乘以样本处理的稀释比例。

2.2 样本检测下限:

蜂蜜、组织、肠衣、肝脏……………………0.5ppb

3 试剂盒组成

检测卡…………………50个/盒

样本复溶液………………1瓶

衍生化试剂……………………3瓶

说明书…………………………1份

4 需要的器材和试剂

4.1 仪器:均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g)

4.2 微量移液器:单道20µl-200µl,100µl-1000µl

4.3试剂:乙酸乙酯、正己烷、氢氧化钠、浓HCl、K2HPO4·3H2O

5 样本前处理

5.1 样本处理前须知:

实验器具必须洁净并使用一次性吸头,以避免污染干扰实验结果。

5.2 配液:

配液1:0.5M  K2HPO4 溶液

    11.4g K2HPO4▪3H2O加去离子水溶解定溶至100ml。

配液2:1M  HCL

    8.6mL浓HCL加去离子水定容至100mL。

配液3:1M  NaOH溶液

    称取4g NaOH,加去离子水定容至100ml

5.3蜂蜜、组织、肠衣、肝脏样本处理方法

1)称取2±0.05g均质样本于离心管中,加入4ml去离子水、0.5 ml 1M 盐酸溶液和600μl衍生化试剂,振荡5分钟;

2)65℃水浴孵育30分钟;

3)分别加入1ml 0.5M K2HPO4溶液,0.4ml 1M NaOH溶液和5ml的乙酸乙酯,振荡5分钟;

4)室温下4000转/分,离心5分钟;

5)取出2.5ml的上层液到另一个离心管中,50-60℃氮气或空气吹干;

6)用1ml正已烷溶解残留物,加入0.5ml复溶液充分振荡混合30秒;室温4000转/分,离心5分钟;

7)上层为正已烷,取下层样本液用于分析

浓缩倍数为:2    检测下限:0.5ppb

6 实验步骤

6.1 撕开检测卡铝箔包装袋,取出检测卡,放于平整、洁净的台面上。

6.2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体,缓慢、逐滴的(应避免泡沫产生)滴加2-3滴(约60ul)到加样孔(S)内。

6.3 室温下放置8-10分钟判断结果。超过10分钟的结果只能作为参考。

7 结果判断

阴性(-):C线显红色,T线比C线显色深或者一样深,表示样本中呋喃西林浓度低于检测下限,或不含有。

阳性(+):C线显红色,T线比C线显色浅或者不显色,则表示样本中呋喃西林浓度高于检测下限。

无效:未出现质控C线,表明操作过程不正确或检测卡已失效。


        

 

 

 

8 注意事项

8.1 过期或铝箔袋破损的产品,均不可使用。

8.2 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开,打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。

8.3 不要触摸检测卡中央的白色膜面。

8.4 取液滴管不可混用,以免交叉污染。

8.5 待检样品溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染,否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象,从而影响实验结果的判定。

9 贮藏及保存期

储藏条件:试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。

  期:该产品有效期为1年,生产日期见包装盒。

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