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Tubulin-Tracker Red (抗体法微管红色荧光探针)

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 Tubulin-Tracker Red是一种Tubulin红色荧光探针,可以用于培养细胞或组织切片的Tubulin特异性荧光染色。

Tubulin-Tracker Red探针为荧光染料Alexa Fluor 555标记的抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体(克隆号为DM1A),可以识别α-Tubulin的425-450aa。可以用于人、小鼠、大鼠、牛、猪、豚鼠和禽类(avian)样品α-Tubulin的检测。最大激发波长为555nm,最大发射波长为565nm。Alexa Fluor 555的荧光光谱和Cy3非常接近,可以用Cy3的检测条件进行检测。
本产品可以用于细胞或组织内的微管(microtubule)的荧光检测。可以用于荧光显微镜观察,也可用于流式细胞仪检测。使用本产品染色细胞内微管的效果参考图1。
图1. Tubulin-Tracker Red对NRK-52E细胞(大鼠肾小管上皮细胞)的染色效果。DAPI 染色的NRK-52E细胞其细胞核呈现蓝色荧光; Tubulin-Tracker Red染色的NRK-52E细胞,微管呈现红色荧光。
本产品使用时的推荐稀释比例为1:50-100,共可以配制2-4ml染色液。如果每个片子需要使用100µl染色工作液,每个包装的本产品足够用于20-40个片子的染色。
包装清单:

产品编号 产品名称 包装
C1050 Tubulin-Tracker Red(抗体法微管红色荧光探针) 40µl
说明书 1份

保存条件:
-20℃避光保存,1年有效。
注意事项:
对于微量的液体,每次使用前先离心数秒钟,使液体充分沉降到管底。
荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
需自备盖玻片和载玻片(可以向雅吉订购)。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1.固定细胞或组织切片的荧光染色:
a.用PBS洗涤细胞或组织切片2次。
b.用雅吉的免疫染色固定液(P0098)或PBS配制的3.7%甲醛溶液室温固定细胞或组织切片约10-20分钟。
c.用雅吉的免疫染色洗涤液(P0106)或含0.1% Triton X-100的PBS洗涤2-3次,每次5分钟。
d.用雅吉的免疫荧光染色二抗稀释液(P0108)或含有1-5%BSA和0.1% Triton X-100的PBS按照1:50-100的比例稀释Tubulin-Tracker Red,例如4µl Tubulin-Tracker Red用0.2ml或0.4ml稀释液稀释,稀释后的溶液即为Tubulin-Tracker Red染色工作液。稀释比例可以根据实际染色效果进行适当调整。
e.把Tubulin-tracker Red染色工作液按照约每个片子100µl的比例滴加到片子上,室温避光孵育30-60分钟。为防止蒸发,孵育时最好将片子置于载玻片染色盒中,载玻片染色盒(FSR958)可以向雅吉订购。
f.用雅吉的免疫染色洗涤液(P0106) 或含0.1% Triton X-100的PBS洗涤2-4次,每次5分钟。
g.随后可以直接用荧光显微镜进行观察。也可以用抗荧光淬灭封片液封片后保存和观察。
2.流式细胞仪检测:
a.每个样品收集约20-50万细胞。
b.PBS洗涤一次。
c.用雅吉的免疫染色固定液(P0098)或PBS配制的3.7%甲醛溶液室温固定细胞约10-20分钟。
d.用雅吉的免疫染色洗涤液(P0106)或含0.1% Triton X-100的PBS洗涤2-3次,每次5分钟。
e.用雅吉的免疫荧光染色二抗稀释液(P0108)或含有1-5%BSA和0.1% Triton X-100的PBS重悬细胞,然后按照1:50-100的比例加入Tubulin-Tracker Red。例如1µl Tubulin-Tracker Red加入到50-100µl细胞悬液中。Tubulin-Tracker Red稀释比例可以根据实际染色效果进行适当调整。
f.室温避光孵育1小时。
g.用雅吉的免疫染色洗涤液(P0106)或含0.1% Triton X-100的PBS洗涤2-3次,每次5分钟。随后即可进行流式细胞仪分析。

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