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本产品是一管式超快植物种子和叶片基因组DNA提取试剂，得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速，尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速，整个过程只需要15分钟左右，不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。
2. 一管式，在一个试管内完成所有操作，不容易交叉污染。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化，适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR筛选。
适用于大多数植物叶片和种子。
将压碎的一小片重量约在100 mg左右的植物种子（约1/4黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL 溶液A中，95℃保温10-15分钟，加入0.1 mL溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
用本产品提取的七种植物种子DNA作为模板进行PCR后的电泳结果。M为DL2000 DNA Marker，1-7分别表示样品为玉米、豌豆、荞麦、黄豆、花生、黑豆和小白芸豆的种子。PCR片段为500 bp左右的tRNA基因，其大小因植物不同而稍有不同
用本产品提取的玉米叶片DNA作为模板进行PCR后的电泳结果。裂解液原液5 μL
（左边第一个样品） 10倍稀释液5 μ L（左边第二个样品）分别用于PCR扩增，PCR产物为508 bp，最右边为DNA Marker(实验编号：304163)
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