金刚烷胺酶联免疫检测测试盒

金刚烷胺酶联免疫检测测试盒采用竞争性酶联免疫法，用于肉类组织中金刚烷胺的残留量测定。

• 规 格：96T/盒
• 检测样本：组织/血清/蜂蜜/牛奶/鸡蛋/饲料/尿液
• 检测方法：酶联免疫法
• 贮存条件：2～8℃
• 保 质 期：12个月

 1 原理及用途

金刚烷胺酶联免疫检测测试盒采用间接竞争ELISA方法检测组织和鸡蛋等样本中的金刚烷胺药物（Amantadine，Am），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样本溶液，样本中的金刚烷胺药物和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗金刚烷胺药物抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含金刚烷胺药物含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中金刚烷胺药物的残留量。

2 技术指标

2.1 试剂盒灵敏度：0.5ppb(ng/ml)

2.2 反应模式：25℃，30min～30min～15min

2.3 检测下限：

组织、鸡蛋…………………………1ppb

饲料…………………………………5ppb

2.4 交叉反应率：

金刚烷胺………………………………100%

阿莫西林………………………………＜0.1%

头孢噻呋………………………………＜0.1%

 2.5 样本回收率：

组织、鸡蛋…………………………80%±20%

饲料…………………………………80%±20%

3 试剂盒组成

酶标板……………………………96孔

标准液：各1ml

0ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb

高标准液（黑盖）：100ppb………1ml

酶标记物（红盖） …………………11ml

抗体工作液（蓝盖） ………………5.5ml

底物液A（白盖）……………………6ml

底物液B（黑盖）……………………6ml

终止液（黄盖）………………………6ml

20×浓缩洗涤液（白盖）……………40ml

2×浓缩复溶液(黄盖) ………………50ml

说明书 ………………………………1份

盖板膜…………………………………1张

自封袋…………………………………1个

4 需要的器材和试剂

4.1 仪器：酶标仪、打印机、均质器、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）

4.2 微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl、多道300µl

4.3 试剂：甲醇、正己烷

5 样本前处理

5.1 样本处理前须知：

实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。

5.2 配液：

配液1：复溶液

   将2×浓缩复溶液用去离子水2倍稀释（1份2×浓缩复溶液加1份去离子水）,用于样本的复溶，复溶液在4℃环境可保存一个月。

配液2:工作洗涤液

    将20×浓缩洗涤液20倍稀释(1份20×浓缩洗涤液加19份去离子水)。

5.3 样本前处理步骤：

5.3.1 组织、鸡蛋样本处理方法：

1）称取1g±0.05g均质样本，加入2ml甲醇，振荡2min，室温4000r/min离心10min，取1ml上层液在50-60℃下氮气或空气吹干；

2）先加入1ml复溶液（配液1），震荡30s，再加入2ml正己烷，振荡2min，室温4000r/min离心10min；

3）去除上层正己烷，取下层液0.5ml于1.5ml离心管中（尽量少吸到液体中的白色絮状物），室温4000r/min离心2min使白色絮状物上浮，取下层清液100ul分析（不要吸到白色絮状物）。

样本稀释倍数：2    检测下限：1ppb

5.3.2 饲料样本处理方法：

1）称取均质后的饲料样品1g±0.05g，加入10ml甲醇，再加入5g无水硫酸钠，振荡2min，室温4000r/min离心10min；

2）吸出离心后的上清液1ml，于50-60℃下氮气或空气吹干，用1 ml复溶液（配液1）溶解干燥的残留物，再加入1mL正己烷混合30s；室温4000r/min离心5min。

3）去除上层正己烷，取100µl下层进行分析。

样本稀释倍数：10    检测下限：5ppb

6 酶联免疫试验步骤

    将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。

6.1 编    号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。

6.2 加样反应：加标准品或样本100µl/孔到各自的微孔中，然后加抗体工作液50µl/孔，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光反应30min。

6.3 洗    涤：小心揭开盖板膜，甩去孔内液体，每孔加350ul工作洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，最后一次拍干（用吸水纸拍干，拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。

6.4 加酶反应：加酶标记物100µl/孔，25℃避光反应30min。

6.5 洗    涤：同上

6.6 显    色：加底物液A 50µl/孔，再加底物液B 50µl/孔，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15min（若蓝色过浅，可适当延长反应时间）。

6.7 终    止：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，终止反应。

6.8 测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10min内完成。

7 结果分析

7.1 百分吸光率的计算

    标准液或样本的百分吸光率等于标准液或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以第一个标准液（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，即

A—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb标准溶液的平均吸光度值

7.2 标准曲线的绘制与计算

    以标准液百分吸光率为纵坐标，对应的标准液浓度（ppb）的对数为横坐标，绘制标准液的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。

    若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。（欢迎来电索取）

8 注意事项

8.1 室温低于25℃或试剂及样本没有回到室温（25℃）会导致所有标准的OD值偏低。

8.2 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。

8.3 混合要均匀，洗板要彻底，在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性。

8.4 在所有孵育过程中，用盖板膜封住微孔板，避免光线照射。

8.5 不要使用过了有效期的试剂盒，不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。

8.6 显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（A450nm< 0.5 ）时，表示试剂可能变质。

8.7 反应终止液有腐蚀性，避免接触皮肤。

9 贮藏及保存期

储藏条件：试剂盒于2-8℃保存，避免冷冻。

保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。