试验前请仔细阅读说明书，本产品仅供科研实验使用。
1. 所购产品均质量保证！
2. 试剂盒方面提供技术指导，Elisa试剂盒还可以提供代检测服务。
3.本公司出售的任何产品均保质保量，除以下情况，客户可联系我公司申请退换货售后服务
以下情况不予办理退换货：
1、已超过受理期限的产品，如过保质期。
2、由于客户自身操作原因导致实验失败。
3、由于客户没有仔细确认要订购的指标，导致自己的指标定错。
4、产品已使用（质量问题除外）。
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
S-α-GC 能够催化水解芳基或烃基与糖基原子团之间的糖苷键生成葡萄糖，是纤维素分解酶
系中重要组成成分之一，在土壤微生物的糖类代谢方面具有重要生理功能。
测定原理：
S-α-GC 能够催化对-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷生成对-硝基苯酚，后者在 400nm 有特征光
吸收。
自备用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、
研钵、冰、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。
试剂组成和配制：
试剂一：甲苯 5mL×1 瓶，4℃保存；（自备）
试剂二：粉剂×1 瓶，-20℃保存；临用前每瓶加入 13mL 蒸馏水，充分溶解备用，用不完的
试剂仍-20℃保存；
试剂三：液体 20mL×1 瓶，4℃保存；
试剂四：液体 15mL×1 瓶，4℃保存；
测定步骤：
1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 400nm，蒸馏水调零。
2、加样表
试剂名称 测定管 对照管
风干土样（g） 0.02 0.02
试剂一（μL） 10 10
振荡混匀，使土样全部湿润，室温放置 15min
试剂二（μL） 130
试剂三（μL） 160 160
混匀， 37℃水浴 1h 后，95℃水浴 5min（盖紧，防止水分散失），流水冷却
试剂二（μL） 130
充分混匀，10000g 25℃离心 10min，取上清液（在 EP 管或 96 孔板中加入下列试剂）
上清液（μL） 70 70
试剂四（μL） 130 130
充分混匀，室温静置 2min 后， 400nm 处测定吸光值 A，计算 ΔA=A 测定管-A 对照管。每
个测定管设一个对照管。
S-α-GC 活力计算：
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下
标准条件下测定的回归方程为 y = 0.0032x -0.0027；x 为标准品浓度（μmol/L），y 为吸光值。
单位的定义：每天每 g 土样中产生 1 μmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活力单位。
S-α-GC 活力（μmol/d/g 土样）＝ (ΔA+0.0027) ÷0.0032×V 反总÷W÷T =112.5×(ΔA+0.0027)
T：反应时间，1h=1/24d； V 反总：反应体系总体积：3×10-4
L；W：样本质量，0.02g。
b.用 96 孔板测定的计算公式如下
标准条件下测定的回归方程为 y = 0.0016x -0.0027；x 为标准品浓度（μmol/L），y 为吸光值。
单位的定义：每天每 g 土样中产生 1 μmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活力单位。
S-α-GC 活力（μmol/d /g 土样）＝ (ΔA+0.0027) ÷0.0016×V 反总÷W÷T =225×(ΔA+0.0027)
T：反应时间，1h=1/24d； V 反总：反应体系总体积：3×10-4
L；W：样本质量，0.02g。
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