试验前请仔细阅读说明书，本产品仅供科研实验使用。
1. 所购产品均质量保证！
2. 试剂盒方面提供技术指导，Elisa试剂盒还可以提供代检测服务。
3.本公司出售的任何产品均保质保量，除以下情况，客户可联系我公司申请退换货售后服务
以下情况不予办理退换货：
1、已超过受理期限的产品，如过保质期。
2、由于客户自身操作原因导致实验失败。
3、由于客户没有仔细确认要订购的指标，导致自己的指标定错。
4、产品已使用（质量问题除外）。
产品简介∶
植物根系是活跃的吸收器官和合成器官，根的生长情况和代谢水平即根系活力直接影响植物地上部的生长和营养状况以及最终产量，是植物生长的重要生理指标之一。植物根系活力(根系脱氢酶活性)可以采用TTC还原、萘胺氧化和甲烯蓝吸附等方法测定。根系能氧化萘胺生成红色的萘胺化合物，根系对萘胺的氧化能力与其呼吸强度有密切联系。
植物根系活力检测试剂盒(萘胺比色法)检测原理是在弱酸性条件下,以萘胺为底物，萘胺与对氨基苯磺酸、亚硝酸盐作用生成稳定的红色偶氮化合物，可以根据根系表面着色深浅,通过分光光度计510nm检测溶液中未被氧化的萘胺的量,以定量测定根系活力。该试剂盒仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
自备材料∶
1、蒸馏水
2、电子天平、计时器
3、滤纸、离心管或试管
4、恒温箱或水浴锅
5、比色杯、分光光度计
操作步骤(仅供参考)∶
1、配制萘胺标准(50ug/ml):按萘胺标准(5mg/ml)∶蒸馏水=1∶99混合，即为萘胺标准(50ug/ml); 4℃保存，1个月内有效。
2、配制根系Assay Buffer工作液∶按萘胺标准(50ug/ml)∶根系Assay Buffer =1:1混合，即为根系Assay Buffer工作液，即配即用，不宜久置。
4、准备样品和对照︰
①样品管︰取0.2~0.5g植物须根系，洗净，用滤纸吸干，完全浸没于15ml根系AssayBuffer 工作液，室温静置5min，浸泡液即为待测样品。注意∶植物根系活力与培养时间、酸碱、重金属、高温、低温等条件均有关系，在缺陷培养、碱性、重金属、高温情况下，根系活力会有不同程度的下降。
②对照管︰加入4ml根系Assay Buffer 工作液(不加根)，室温静置5min。③第一次取样后，将两管25℃避光孵育60min后第二次取样。
5、加样∶按照下表设置空白管、对照管、标准管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生气泡;如果样品中的根系活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定，样品的检测最好能设置﹖平行管，求平均值。
6、测定∶
①将系列标准管室温静置20min，比色杯光径1cm，以空白管调零，以分光光度计测定510nm处系列标准管(1~6号)吸光度;
②将对照管、测定管室温静置20min，,比色杯光径1cm，以分光光度计测定510nm处对照管、测定管的吸光度(即为A对照o、A测定o);
③将第二次取样的对照管、测定管室温静置20min，比色杯光径1cm，再以分光光度计测定510nm 处对照管、测定管的吸光度(即为A对照1、A测定1)。
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