试验前请仔细阅读说明书，本产品仅供科研实验使用。
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3、由于客户没有仔细确认要订购的指标，导致自己的指标定错。
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抗体修饰热启动酶 PCR Mix
Abstart PCR Mix
本产品仅供科学研究使用，不能用于
人、动物的医疗或诊断程序，不能使用
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组成
组分 B110007-0001 B110007-0005
Abstart PCR Mix（2X）
( Mg2+终浓度 2 mM )
1 ml 5 ml
保存方法
-15°C 到 -25°C 保存，有效期见包装。
产品介绍
Abstart PCR Mix 为预先混合的 Abstart Taq DNA 聚合酶、
反应缓冲液、氯化镁和 dNTP 的浓缩溶液。DNA 模版和引
物简单添加即可开始 PCR 反应。常规 PCR 扩增的一致性和
效率得以优化。
操作流程
1. PCR 反应体系的设置：
1) 溶解并混匀 PCR 反应所需的各种溶液。并放置于冰浴
上或冰盒内。建议反应 PCR 液体分装使用，避免反复
冻融。
2) 参考下表设置的反应,建议 PCR 反应体系的配置在冰
浴或在冰盒上进行：
试剂 50 μl 反应体系
Abstart PCR Mix（2X） 25 μl
Template DNA X μl*
Primer F（20 μM） 1 μl
Primer R（20 μM） 1 μl
双蒸水或 Milli-Q 水 Up to 50 μl
总体积 50 μl
*对于不同类型的模板在 50 µl 反应体积中推荐用量如下：
哺乳动物基因组 DNA：0.1-1 µg；
大肠杆菌基因组 DNA：10-100 ng；
质粒 DNA：0.1-10 ng。
过多的模板 DNA 容易导致非特异性的 PCR 产物。
3) 用移液器轻轻吹打混匀或轻微 Vortex 混匀，室温离心
数秒，使液体积聚于管底。
4) 各设置好的 PCR 反应管置于 PCR 仪上，开始 PCR 反
应。
2. PCR 反应参数的设置以扩增 1 Kb 目的片段为例：
步骤 温度 时间 循环数
预变性 95°C 3 min -
变性 95°C 30 s
退火 (Tm-5)°C 30 s 35 个循环
延伸 72°C 1 min
最终延伸 72°C 10 min -
保存 4°C forever -
1) PCR 反应的设置需根据模板、引物、PCR 产物的长度
和 GC 含量等条件的不同设定不同的 PCR 反应条件包
括温度、时间和循环数等。
2) 延伸的时间设置需根据 PCR 产物的长度进行设置，通
常每 kb 产物的延伸时间为 1 分钟。例如 PCR 产物的
长度为 1 kb，则延伸时间可以设置为 1 分钟，PCR 产
物的长度为 2 kb，则延伸时间可以设置为 2 分钟，以
此类推。
3) 对于初次进行的 PCR，为尽量确保可以扩增出预期的
PCR 产物，可以把循环数设置为 35。对于需进行半定
量或定量的 PCR 反应循环数一定要进行适当优化，使
PCR 反应达到平台期。
#B110007 保存温度：-20°C
包装规格：1 ml/5 ml
Sangon Biotech
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