1，如外包装严重破损泄露，请提供带日期的外观照片，其中标签及破损处清晰照，经公司同意后可以补发。
2，仅接受客户收到货物后3日内的售后申请。
| Bst 2.0 DNA 聚合酶来源于Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I，通过基因工程手段去除了其5’-3’外切酶活性，而保留了5’-3’聚合酶活性。该酶具有很强的链置换能力，因此是Isothermal amplification (LAMP)的绝佳用酶。与野生型 Bst DNA 聚合酶（大片段）相比，该酶在扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等方面均有大幅提高, 同时，该酶可以使用dUTP作为底物进行扩增(Bst大片段无此活性)。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Bst DNA聚合酶性能比较 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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组分 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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应用 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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单位定义 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 一个活力单位即在65°C条件下，30分钟内催化10nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
热失活 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 85°C，5min。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| LAMP引物设计与实验指南 本公司免费为客户设计LAMP引物，需要设计引物者请来信咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
LAMP原理 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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储存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| -20℃可保存3年。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
实例 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 应用Bst 2.0 dna 聚合酶和6条引物进行LAMP实验，1-4：不加酶，0.1μl酶，0.25μl酶，0.5μl酶。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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