1,如外包装严重破损泄露,请提供带日期的外观照片,其中标签及破损处清晰照,经公司同意后可以补发。
2,仅接受客户收到货物后3日内的售后申请。
与Bst 2.0 DNA 聚合酶和Bst DNA 聚合酶大片段相比,Bst 3.0 DNA/RNA 聚合酶具有更佳的等温扩增活性和更强的逆转录活性。无论以DNA还是RNA为模板,该酶都具有5’-3’的DNA聚合酶活性和强烈的链置换活性,但该酶5’-3’和3’-5’的外切酶活性缺失。 在以RNA为模板的LAMP实验中,可实现单酶系统反应。Bst 3.0 DNA/RNA 聚合酶在60-65度之间具有很好的反转录活性,可有效解决具有二级复杂结构的RNA模板的反转录,而Bst 2.0 DNA 聚合酶和Bst DNA 聚合酶大片段无此活性。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Bst DNA聚合酶性能比较 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
组分 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
主要特征 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
单位定义 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
一个活力单位即在65°C条件下,30分钟内催化10 nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
应用 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
储存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
-20℃可保存3年。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
LAMP引物设计与实验指南 本公司免费为客户设计LAMP引物,需要设计引物者请来信咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
实例 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
LAMP实验
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
A:以pEasy质粒为模板,应用Bst 3.0 DNA聚合酶和六条引物进行LAMP实验(65℃,30min),1-6分别为:模板0、5ng、2.5ng、1.5ng、1ng、0.5ng,M:DNA Marker2000;B:以140ng human RNA为模板,应用Bst 3.0 DNA聚合酶和六条引物进行LAMP实验(65℃,30min),1-3:140ng human RNA为模板,4:不加模板,M:M:DNA Marker2000; |
我要询价
*联系方式:
(可以是QQ、MSN、电子邮箱、电话等,您的联系方式不会被公开)
*内容: