试验前请仔细阅读说明书，本产品仅供科研实验使用。
1. 所购产品均质量保证！
2. 试剂盒方面提供技术指导，Elisa试剂盒还可以提供代检测服务。
3.本公司出售的任何产品均保质保量，除以下情况，客户可联系我公司申请退换货售后服务
以下情况不予办理退换货：
1、已超过受理期限的产品，如过保质期。
2、由于客户自身操作原因导致实验失败。
3、由于客户没有仔细确认要订购的指标，导致自己的指标定错。
4、产品已使用（质量问题除外）。
注 意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
多胺氧化酶是催化生物体内多胺氧化的关键酶，通过调节体内多胺水平和生成物的浓度，参与各种植物体对逆境胁迫的反应和生长发育过程。
测定原理：
PAO催化多胺氧化产生过氧化氢，在过氧化氢酶存在的条件下与底物显色，在550nm下有特征吸收峰，通过测定吸光值增加速率来反映PAO活性。
需自备的仪器和用品：
分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制：
试剂一：液体100mL×1瓶，4℃保存；
试剂二：液体6mL×1瓶，4℃保存；
试剂三：液体3mL×1瓶，4℃保存；
试剂四：液体3mL×1瓶，4℃保存。
粗酶液提取：
组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆，然后10000g，4℃离心20min，取上清，置冰上待测。
细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后10000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。
血清等液体：直接测定。
测定步骤：
1、 分光光度计预热30min以上，调节波长至550nm，蒸馏水调零。
2、 样本测定
| 试剂名称（µL） | 测定管 |
| 试剂一 | 700 |
| 试剂二 | 100 |
| 试剂三 | 50 |
| 样本 | 100 |
| 试剂四 | 50 |
| 迅速混匀，于550nm下测定初始吸光值A1与30min后吸光值A2。ΔA=A2-A1。 | |
PAO活性计算：
（1）按样本蛋白浓度计算：
单位定义：每mg组织蛋白在每mL反应体系中每分钟A550变化0.002为一个酶活力单位。
PAO（U/mg prot）＝ΔA×V反总÷（V样×Cpr）÷0.002÷T =166.67×ΔA÷Cpr
（2）按样本鲜重计算：
单位定义：每g组织在每mL反应体系中每分钟A550变化0.002为一个酶活力单位。
PAO（U/g 鲜重）＝ΔA×V反总÷(W× V样÷V样总)÷0.002÷T =166.67×ΔA÷W
（3）按细菌或细胞密度计算：
单位定义：每1万个细菌或细胞在每mL反应体系中每分钟A550变化0.002为一个酶活力单位。
PAO（U/104 cell）＝ΔA×V反总÷(500×V样÷V样总)÷0.002÷T =0.333×ΔA
（4）按液体体积计算
单位的定义：每mL液体样本在每mL反应体系中每分钟A550变化0.002为一个酶活力单位。
PAO（U/mL）=ΔA×V反总÷V样÷0.002÷T =166.67×ΔA
V反总：反应体系总体积，1×10-3 L；V样：加入样本体积，0.1 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，30 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细菌或细胞总数，500万。
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