试验前请仔细阅读说明书，本产品仅供科研实验使用。
1. 所购产品均质量保证！
2. 试剂盒方面提供技术指导，Elisa试剂盒还可以提供代检测服务。
3.本公司出售的任何产品均保质保量，除以下情况，客户可联系我公司申请退换货售后服务
以下情况不予办理退换货：
1、已超过受理期限的产品，如过保质期。
2、由于客户自身操作原因导致实验失败。
3、由于客户没有仔细确认要订购的指标，导致自己的指标定错。
4、产品已使用（质量问题除外）。
注 意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
蛋白质羰基是多种氨基酸在蛋白质的氧化修饰过程中的早期标志，其含量高低表明蛋白质氧化损伤程度的大小，是衡量蛋白质氧化损伤的主要指标。
测定原理：
羰基与2,4-二硝基苯肼反应生成红色2,4-二硝基苯腙，在370nm处有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器：
天平、恒温水浴锅、低温离心机、漩涡震荡仪、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿和蒸馏水，无水乙醇，乙酸乙酯。
试剂组成和配制：
提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂0.1g×5支，4℃避光保存。（使用前根据样品数，每支加1mL水溶解，每支为10个样品用量）
试剂二：液体20mL×1瓶，4℃避光保存。
试剂三：液体20mL×1瓶，4℃保存。
试剂四：液体25mL×1瓶，4℃保存。
试剂五：根据测定样品量，将乙酸乙酯和无水乙醇等体积混合。
试剂六：液体100mL×1瓶，4℃保存。
样品处理：
1. 组织样品：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液）进行冰浴匀浆，于4℃，4000g离心10min，取上清，加入0.1mL试剂一，室温放置10min，4℃，10000g离心10min，取上清待测。
2. 细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后10000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。
3. 血清等液体样本：直接测定。
测定步骤和操作表：
|
| 对照管 | 测定管 |
| 样品（mL） | 0.2 | 0.2 |
| 试剂二（mL） |
| 0.4 |
| 试剂三（mL） | 0.4 |
|
| 混匀，37℃避光反应1h | ||
| 试剂四（mL） | 0.5 | 0.5 |
| 静置5min，4℃，12000g离心15min，弃上清，留沉淀 | ||
| 试剂五（mL） | 1.0 | 1.0 |
| 漩涡混匀，4℃，12000g离心10min，弃上清，留沉淀 | ||
| 试剂五（mL） | 1.0 | 1.0 |
| 漩涡混匀，4℃，12000g离心10min，弃上清，留沉淀 | ||
| 试剂五（mL） | 1.0 | 1.0 |
| 漩涡混匀，4℃，12000g离心10min，弃上清，留沉淀 | ||
| 试剂六（mL） | 1.0 | 1.0 |
| 漩涡混匀，37℃温育15min，沉淀全部溶解后，4℃，12000g离心15min，取上清，1mL玻璃比色皿，试剂六调零，分别记录370nm对照管和测定管在的吸光值，ΔA370 =A370测定管－A370对照管 | ||
计算公式：
1. 按照样本蛋白浓度计算
蛋白质羰基含量（μmol/mg prot）= [ΔA370×V反总÷（ε×d）]÷(V样×Cpr) =0.227×ΔA370÷Cpr
2. 按照样本重量计算
蛋白质羰基含量（μmol/g 鲜重）= [ΔA370×V反总÷（ε×d）]÷(W ×V样÷V样总) =0.227×ΔA370÷W
3. 按照细胞数量计算
蛋白质羰基含量（μmol/104cell）= [ΔA370×V反总÷（ε×d）]÷(细胞数量 ×V样÷V样总) =0.227×ΔA370÷细胞数量
4. 按照液体体积计算
蛋白质羰基含量（μmol/mL）= [ΔA370×V反总÷（ε×d）]÷V样=0.227×ΔA370
V反总：反应体系总体积，1mL；ε：羰基微摩尔消光系数，22×10-3 L/μmol/cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.2 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL，W：样本质量，g
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