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吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)试剂盒

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 正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:                           

脯氨酸是植物体内适应逆境胁迫的一种重要的渗透调节物质。高等植物中脯氨酸代谢因其初始底物不同,分为谷氨酸( Glu) 和鸟氨酸( Orn) 两条合成途径。吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS, Δ1-pyrroline-5-carboxylate synthetase)是以谷氨酸为前体合成脯氨酸途径的关键酶,对植物适应逆境胁迫起关键作用。

 

测定原理:

吡咯啉-5-羧酸合成酶催化谷氨酸生成P5C过程中分解ATP生成ADP和无机磷,通过钼酸铵比色法测定单位时间内产生无机磷的量可确定P5CS活性。

 

自备的仪器和用品

可见外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰蒸馏水

 

试剂组成和配制

试剂一:液体60 mL×1瓶,4保存;

试剂:液体6 mL×1瓶,4保存;

试剂液体6 mL×14保存;

试剂四:粉剂×1瓶,4℃保存,用时加入25 mL蒸馏水,溶解后4℃保存一周;

试剂五:粉剂×1瓶,4℃保存,用时加入25 mL蒸馏水,溶解后4℃保存一周;

试剂六:液体25mL×1瓶,室温保存;

试剂七:10mmol/L标准磷贮备液10mL×1瓶,4℃保存。

0.5μmol/mL 标准磷应用液配制:试剂七 20倍稀释,即取 0.1mL试剂七1.9mL蒸馏水充分混匀

定磷剂的配制:H2O: 试剂四:试剂:试剂=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷剂应为浅黄色。若无色则试剂失效,若是蓝色则为磷污染,定磷剂现用现配。

注意:配试剂最好用新的烧杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。

 

样品酶液的制备:

1、组织样品:按照组织质量(g:试剂一体积(mL)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一),进行冰浴匀浆。8000g 4离心10min,取上清,置冰上待测。

2、血清(浆)样品:直接检测。

 

操作步骤

1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至660nm

2、酶促反应(在EP管中加入下列试剂)

 

对照管

测定管

试剂μL

 

100

样本μL

 

100

 

混匀,37℃(哺乳动物)或25℃(其他物种)准确水浴10min

试剂μL

100

100

试剂μL

100

 

样本μL

100

 

混匀,8000g25离心10min,取上清液

3定磷EP管或96孔板中加入下列试剂

 

空白管

标准管

对照

测定

0.5μmol/ml标准磷应用液(μL

 

100

 

 

上清液(μL

 

 

100

100

蒸馏水μL

100

 

 

 

定磷试剂(μL

1000

1000

1000

1000

混匀,室温放置30min,在 660nm处,记录各管吸光值。

 

注意:

1、由于每一个样都必须做对照,本试剂盒50保证测 24P5CS活性

2、此法具有微量、灵敏、快速的特点。所以对测定所用试管要求严格无磷

3、空白管和标准管只要做一管。每个测定管设一个对照管。

 

计算

1、血清(浆)P5CS活力的计算:

单位定义:每小时每毫升血清(浆)中P5CS 消耗ATP 产生1μmol无机磷的量为一个酶活力单位。

P5CS活力(μmol/h/mL=C标准管×A测定管-A对照管)÷A标准管-A空白管)×V÷V÷T=9 ×A测定管-A对照管)÷A标准管-A空白管)

 

2、组织中P5CS活力的计算:

1)按蛋白浓度计算:

单位定义:每小时每毫克组织蛋白中P5CS消耗ATP 产生1μmol无机磷的量为一个酶活力单位。

P5CS活力(μmol/h /mg prot)=C标准管×A测定管-A对照管)÷A标准管-A空白管)×V÷Cpr×V样)÷T =9 ×A测定管-A对照管)÷A标准管-A空白管)÷Cpr

 

2)按样本鲜重计算:

单位定义:每小时每克组织中P5CS消耗ATP 产生1μmol无机磷的量为一个酶活力单位。

P5CS活力(μmol/h /g 鲜重)=C标准管×A测定管-A对照管)÷A标准管-A空白管)×V÷(W× V÷V样总)÷T=9 ×A测定管-A对照管)÷A标准管-A空白管)÷W

 

C标准管:标准管浓度,0.5μmol/mLV总:酶促反应总体积,0.3mLV样:加入样本体积,0.1mL V样总:加入提取液体积,1mLT:反应时间,1/6小时;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本鲜重,g

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