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谷丙转氨酶(GPT)试剂盒

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     正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义

GPTEC 2.6.1.2)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化氨基酸和酮酸转氨基反应,在氨基酸代谢中具有重要作用。此外,哺乳动物肝细胞GPT活性很高,当肝细胞坏死,GPT释放到血液中,血清GPT活性显著增高。因此,GPT被世界卫生组织推荐为肝功能损害最敏感的检测指标。

 

测定原理

GPT催化丙氨酸和α-酮戊二酸发生转氨基反应,生成丙酮酸和谷氨酸;加入2,4-二硝基苯肼溶液,不仅终止上述反应,而且与酮酸中的羰基加成,生成丙酮酸苯腙;苯腙在碱性条件下呈红棕色,可以在505nm读取吸光值并计算酶活力。

 

试验中所需的仪器和用品

可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

 

试剂的组成和配制

提取液:30mL×1瓶,4保存。

试剂一:液体5 mL×1瓶, 4保存; 

试剂二:液体5 mL×1瓶, 4保存;

试剂三:液体50 mL×1瓶,4保存;

 

样品测定的准备

1、细菌、细胞或组织样品的制备:

细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~10001的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4离心10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g:提取液体积(mL)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4离心10min,取上清,置冰上待测。

2、血清(浆)样品:直接检测。

 

测定操作表

1、 分光光度计预热30min以上,调节波长至505nm,蒸馏水调零。

2、 EP管中加入下列试剂

试剂名称(μL

测定管

对照管

待测样本

20

 

煮沸10min的待测样本

 

20

试剂一

100

 

蒸馏水

 

100

 混匀后,37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)准确反应20min

试剂二

100

100

混匀后,37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)准确水浴20min

试剂三

1000

1000

混匀,室温放置10min,在505nm波长处,测各管吸光度AΔA=A测定管-A对照管。每个测定管需设一个对照管。

 

计算

1、标准条件下测定的回归曲线, y = 0.4228x+0.0003   (x标准品浓度umol/mLyΔA)

2、血清(浆)GPT活力的计算

单位的定义:每mL血清(浆)每分钟催化产生1nmol丙酮酸定义为一个酶活力单位。

GPTnmol/min/mL=ΔA-0.0003÷0.4228÷T×103=118.26×ΔA-0.0003

3细胞、细菌和组织中GPT活力的计算

1)按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟催化产生1 nmol丙酮酸定义为一个酶活力单位。

GPTnmol/min/mg prot=[ΔA-0.0003÷0.4228×V1]÷(V1×Cpr)÷T×103 =118.26×ΔA-0.0003÷Cpr

需要另外测定,建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。

2 按样本鲜重计算:

单位的定义:每g组织每分钟催化产生1nmol丙酮酸定义为一个酶活力单位。

GPTnmol/min/g鲜重)=[ΔA-0.0003÷0.4228×V1]÷(W×V1÷V2)÷T×103 =118.26×ΔA-0.0003÷W

3)按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟催化产生1nmol丙酮酸定义为一个酶活力单位。

GPTnmol/min/104 cell=[ΔA-0.0003÷0.4228×V1]÷(500×V1÷V2)÷T×103 =0.236×ΔA-0.0003

V1:加入反应体系中样本体积,0.02mLV2:加入提取液体积,1 mLT:反应时间,20minCpr:蛋白质浓度,mg/mLW:样质量,g500:细胞或细菌总数,5001031umol/mL=103 nmol/mL

1、 标准曲线线性范围为:0.01 umol/mL -2 umol/mL

2、 ΔA线性范围为:0.01 -2

 

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