1,如外包装严重破损泄露,请提供带日期的外观照片,其中标签及破损处清晰照,经公司同意后可以补发。
2,仅接受客户收到货物后3日内的售后申请。
核酸外切酶VII(Exo VII)来源于大肠杆菌,从 5' -3' 和 3'-5'方向切割单链 DNA,对线性或环状双链 DNA 没有活性。当 PCR 完成时,可以使用核酸外切酶 VII 去除寡核苷酸引物,然后再使用不同的引物进行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化单链 DNA 时,无需金属离子。 本产品是通过重组表达核酸外切酶 VII 基因(XseA 和 XseB)而得高纯度蛋白。 | |||||||
组分 | |||||||
| |||||||
单位定义 | |||||||
在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30分 钟内能催化产生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量定义 为一个活性单位。 | |||||||
应用 | |||||||
| |||||||
1X Exonuclease VII Buffer | |||||||
50 mM Tris-HCl (pH 8), 50 mM Na3PO4, 8 mM EDTA , 10 mM 2-mercaptoethanol。 | |||||||
热失活 | |||||||
95℃ 10min | |||||||
酶保存液 | |||||||
50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 0.1M NaCl, 1 mM DTT, 50% Glycerol. | |||||||
储存 | |||||||
置于-20°C,可保存2年。 |
我要询价
*联系方式:
(可以是QQ、MSN、电子邮箱、电话等,您的联系方式不会被公开)
*内容: