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产品概述 product description
在组织切片过程中，一些组织内含有骨质或钙化灶时，含钙的组织不宜直接用石蜡包埋切片。这是因为钙和石蜡之间的密度不同，较难切出完整的切片。对含钙组织最好固定之后，再进行脱钙或二者同时进行。然后进行下游操作如脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。 用于脱钙的试剂很多，脱钙剂包括有机酸、无机酸、乙二胺四乙酸（EDTA）以及电解脱钙。EDTA是一种常用的螯合脱钙剂，对组织结构影响最小，可以较好的保存组织的某些酶类，经EDTA脱钙后的组织可以进行免疫组化和原位杂交染色。但是由于EDTA法脱钙速度太慢，一般脱需要数周至数月。 骨组织快速脱钙液针对EDTA脱钙的缺点，采用优化的配方，将脱钙速度提高到1-2天。骨组织快速脱钙液主要由甲醛、甲酸、稀酸等组成，脱钙快速，对组织的结构损害小，脱钙完全。该脱钙液适合病理特殊骨组织标本脱钙，如果在脱钙前对组织固定，效果更好。 骨组织快速脱钙液特别适用于骨组织标本的脱钙，但不宜用化学方法确定脱钙终点。 可以提供针对动物细胞、组织、植物、真菌、酵母、微生物、液体、土壤等不同样本的蛋白提取试剂盒，包含用于非双向电泳和双向电泳等不同下游应用的试剂盒以及含去垢剂成分和不含去污剂成分的蛋白提取试剂盒，专用于蛋白质谱检测的试剂盒等总计300多种蛋白提取试剂盒可供选择。还可以提供针对动物、植物等不同样本的细胞核、线粒体、溶酶体、叶绿体、外泌体等不同细胞器的提取试剂盒。
保存温度
室温避光
注意事项
1.开盖后组份按要求条件保存。
2.拆封后请尽快使用完！
2.拆封后请尽快使用完！
有效期
一年
仪器准备
1.加热装置或微波炉振荡器
试剂准备
1.PBS缓冲液
2.蒸馏水
2.蒸馏水
耗材准备
1.一次性手套
使用注意事项
1.以下方法仅供参考，根据实际样本和参考文献情况进行调整。
2.厚度5mm的骨组织脱钙时间一般为24-36h；
3.适当加温能加快脱钙的速度，一般不应超过37-40℃；
4.温度过高易导致骨组织松散解体，尤其不可高于60℃；
5.脱钙应彻底，防止脱钙不足或过度。脱钙程度应控制在不影响组织切片的同时尽量缩短脱钙时间，以免脱钙时间过长引起组织损伤；
6.脱钙用具尽量使用玻璃容器，避免金属容器；
7.骨组织脱钙应先固定，然后再脱钙或脱钙固定同时进行；不应脱钙后再固定，以减少对组织的损伤；
8.每隔一段时间检查下脱钙程度；脱钙过度会增加组织的损伤，影响染色结果。
2.厚度5mm的骨组织脱钙时间一般为24-36h；
3.适当加温能加快脱钙的速度，一般不应超过37-40℃；
4.温度过高易导致骨组织松散解体，尤其不可高于60℃；
5.脱钙应彻底，防止脱钙不足或过度。脱钙程度应控制在不影响组织切片的同时尽量缩短脱钙时间，以免脱钙时间过长引起组织损伤；
6.脱钙用具尽量使用玻璃容器，避免金属容器；
7.骨组织脱钙应先固定，然后再脱钙或脱钙固定同时进行；不应脱钙后再固定，以减少对组织的损伤；
8.每隔一段时间检查下脱钙程度；脱钙过度会增加组织的损伤，影响染色结果。
使用方法
1. 骨组织脱钙时，取材不易过厚，一般大约5mm；
2. 组织固定后，用PBS清洗3次，每次20min；
3. 组织用蒸馏水清洗3次，每次20min；
4. 将组织移至20-30倍体积的快速脱钙液中，脱钙24-36h；如果想加快脱钙速度，可以置于37℃进行脱钙；
5. 蒸馏水冲洗数次；
6. 常规脱水，包埋。
脱钙终点的测定（物理方法）：
采用针刺、手掐、钳夹等方法，当骨组织变软或针刺时没有阻力感即可终止脱钙。
物理检测会对组织结构有一定的损害，尽量避免用力过大或反复检测。
2. 组织固定后，用PBS清洗3次，每次20min；
3. 组织用蒸馏水清洗3次，每次20min；
4. 将组织移至20-30倍体积的快速脱钙液中，脱钙24-36h；如果想加快脱钙速度，可以置于37℃进行脱钙；
5. 蒸馏水冲洗数次；
6. 常规脱水，包埋。
脱钙终点的测定（物理方法）：
采用针刺、手掐、钳夹等方法，当骨组织变软或针刺时没有阻力感即可终止脱钙。
物理检测会对组织结构有一定的损害，尽量避免用力过大或反复检测。
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