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病毒沉淀剂(病毒浓缩剂)

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 注意:需要尽量减少含病毒溶液中蛋白的浓度。收集培养细胞分泌的病毒前,最好换 上 不含血清蛋白和其他蛋白成分的培养基。

1. 将培养细胞刮下,和培养基一起全部转移到干净的离心管中,10000rpm 4℃离心 20 分钟。转移上清(含病毒)到新离心管中。如果培养细胞内还有病毒颗粒,并 且 病毒颗粒可以抵抗冻融,则可以把细胞冻融数次,释放出包浆的病毒,然后再 转移 到干净的离心管中,10000rpm 4℃离心 20 分钟。转移上清(含病毒)到 新离心管 中。如果病毒溶液不含细胞成分,则直接进入下一步。

2. 在含病毒的上清中加入 1/4 总体积的本产品(4 mL 病毒溶液则加 1 mL 本产品), 4℃冰箱中放置过夜或 12 小时以上。病毒在此期间将形成沉淀。

3. 10000rpm 4℃离心 20 分钟收集病毒沉淀,尽可能弃掉所有上清(可以暂时保留 上 清,等确认病毒浓缩成功后再丢弃)。

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