您好,欢迎光临上海雅吉生物商城!
工作时间:9:00-18:00
全国服务热线:021-34661276

人大脑内皮细胞HBEC-5i

规格
价格库存
订购热线:021-34661276
我要询价
  • 商品详情
  • 售后服务
  • 相关文献

 1. 请立即检查包装袋是否有破损或漏液

2. 请立即将细胞培养瓶从包装盒中取出,并按照下方操作步骤进 行培养传代
注意:如为冻存管,请收到后立即解冻培养。若来不及解冻,请 储存于液氮中(存储于负80度,会降低细胞存活率)对于贴壁培养的细胞,寄送前,我们会将培养基充满整个培 养瓶,以减少产品运输过程中贴壁细胞的脱落。
1. 收到细胞产品后,请注意观察是否有污染。将培养瓶置于倒置 显微镜下仔细检查是否浑浊、是否细菌污染。因在运输过程中存 在颠簸,且有些细胞对温度变化也很敏感,可能存在一些细胞脱 落漂浮的情况,这些细胞仍是活细胞,请勿丢弃,可离心富集后 传代使用。
2. 对于贴壁的细胞,在生物安全柜环境中,用真空泵去除培养瓶 中的多余培养基,至剩余5-8mL左右,随后将细胞置于含有5%CO2 的37℃恒温 培养箱中培养,拧松瓶盖。如果细胞已经长满培养瓶 请立即传代。
3. 对于悬浮的细胞,在生物安全柜环境中,转移培养瓶中的细胞 至离心管中,离心200×g / 5 - 10 min,去除上清后,用5 mL培养基 吹散细胞,转移至新的培养瓶中,随后置于含有5% CO2 的37℃恒 温培养箱中培养。
冻存细胞操作步骤
注意:为保存细胞的高存活率,请收到产品后,立即解冻培养。
1.将冻存管置于37℃ 水浴中来回晃动,迅速解冻。为避免污染, 确保冻存管口置于水面之上。解冻需迅速,大约2分钟。
2. 一旦冻存管中液体融化后,立即取出,采用 70%酒精喷拭冻存 管表面。从此步开始,后续操作须在生物安全柜中完成。
3.将冻存管中的液体转移到含有5mL完全培养基的离心管中, 离 心200×g / 5 - 10 min,用真空泵去除含有冻存液的上清。
4. 用完全培养基重新悬浮细胞并转移到新的培养瓶中。为保证 细胞复苏的存活率,请将培养基在37℃水浴预热后使用。
5. 将细胞置于含有5%CO2 的37℃恒温培养箱中培养。
贴壁细胞传代培养
1. 吸取并弃掉培养瓶中培养基,加入PBS洗涤一次。
2. 加入 1.0 mL 0.25(w/v)Trypsin-0.53mM EDTA溶液,并置于37 ℃培养箱中孵育,直至细胞从壁上脱落分离。此过程大约需要3 至5分钟(此处为12.5 cm2 培养瓶所用体积,可根据实际情况增减 用量)。
3. 加入2mL完全培养基中和胰蛋白酶,并轻轻吹打将细胞从培养 瓶表面吹落,并使细胞分散。
4. 离心200x g/5 min,去除上清后,取适量的培养基将细胞重悬, 取适量悬液置于新的培养瓶中,并加入新鲜细胞完全培养基至总 体积为4mL。
5. 将细胞置于含有5%CO2 的37℃恒温培养箱中培养。 传代比例:建议 1:2 至 1:3(以培养瓶底面积计算) 培养基换液: 每隔 2 至 3 天。 
我要询价
*联系方式:
(可以是QQ、MSN、电子邮箱、电话等,您的联系方式不会被公开)
*内容:


微信客服
扫一扫立即咨询


微信客服
扫一扫立即咨询

销售电话:

021-34661275

021-34661276

15301693058