试验前请仔细阅读说明书，本产品仅供科研实验使用。
1. 所购产品均质量保证！
2. 试剂盒方面提供技术指导，Elisa试剂盒还可以提供代检测服务。
3.本公司出售的任何产品均保质保量，除以下情况，客户可联系我公司申请退换货售后服务
以下情况不予办理退换货：
1、已超过受理期限的产品，如过保质期。
2、由于客户自身操作原因导致实验失败。
3、由于客户没有仔细确认要订购的指标，导致自己的指标定错。
4、产品已使用（质量问题除外）。
产品介绍：
本产品为在 PAGE 凝胶或蛋白免疫印记硝酸纤维素膜上检测糖蛋白的试剂盒。它有如下特点：
1. 一站式，，用户不要单独配制所需成分，简单快捷。
2. 提供一种阳性对照蛋白及一种阴性对照蛋白，便于分析问题。
3. 专一性强，通过共价修饰方式检测糖基，不检测蛋白部分。
4. 快捷，只需不到两小时，而其他的染色方法需要四到五小时。
5. 染色后的糖蛋白为品红色条带，背景为浅粉色或者无色
6. 灵敏度高，理论上可以达到微克级别，但实际应用时灵敏度跟靶蛋白的糖基化程度相关。
7. 可以用于 SDS-PAGE 和 2D 电泳的凝胶检测，也可以用于琼脂糖凝胶电泳的检测（但背景较高），还可以用于硝酸纤维素印迹膜的检测。
8. 本产品足够染色 10 张 mini-PAGE 胶或 20 张 8×8cm 的蛋白印迹纤维素膜。
运输及保存 ：常温运输和保存，但阳性对照和阴性对照干粉需要 4℃或更低温度长期保存，
有效期：一年，但糖蛋白染色试剂的有效期只有半年（从出厂时间开始计算）
实验前准备
1. 配制 3%醋酸溶液：将 30 mL 自备的冰醋酸与 970 mL 超纯水混匀，室温保存备用。
2. 配制 50%甲醇溶液：将 250 mL 自备的甲醇与 250 mL 超纯水混匀，室温保存备用。
3. 配制氧化试剂溶液：将本试剂盒提供的氧化试剂干粉转移到本试剂盒提供的 250mL 空本色塑料瓶中，然后加入 250 mL 的 3%醋酸溶液（第 1 步配制），充分混匀溶解后得到氧化试剂溶液，室温保存备用。
4. 配制还原试剂溶液：将本试剂盒提供的还原试剂干粉转移到本试剂盒提供的 250mL 空本色塑料瓶中，然后加入 250 mL 的超纯水，充分混匀溶解后得到还原试剂溶液，室温保存备用。
5. 配制阳性对照（辣根过氧化物酶）溶液：向装有 1 mg 辣根过氧化物酶固体的棕色管中加入 1 mL 1×SDS-PAGE 上样缓冲液（自备），所得辣根过氧化物酶溶液的浓度为 1mg/mL，然后分装成 100uL/管共 10 管，留下一管当天使用，其余的放-20℃长期保存。对于 80 mm×80 mm 的凝胶来说，每条泳道加 10 μL 的阳性对照溶液即可。
6. 配制阴性对照（大豆胰蛋白酶抑制剂）溶液：向装有 1 mg 大豆胰蛋白酶抑制剂干粉的管中加入 1×SDS-PAGE 上样缓冲液（自备），所得大豆胰蛋白酶抑制剂溶液的浓度为 1 mg/mL，然后分装成 100uL/管共 10管，留下一管当天使用，其余的放-20℃长期保存。对于 80 mm×80 mm的凝胶来说，每个泳道加 10 μL 的阴性对照溶液即可。
7. 样品稀释：用 SDS-PAGE 上样缓冲液将蛋白样品浓度稀释为 1mg/mL，SDS-PAGE 上样缓冲液终浓度为 1×。对于 80 mm×80 mm 的凝胶来说，每个泳道加 10μL 的样品。
凝胶染色的操作步骤（注意:请在通风橱中进行以下操作）
8. 取出电泳后的 SDS-PAGE 凝胶，加入到装有 100mL 50%甲醇溶液的器皿中，完全浸泡 30 分钟后，倒出甲醇溶液。
9. 用 100mL 3%醋酸溶液洗涤胶块两次，每次轻轻振荡 10 分钟。
10. 将 PAGE 胶块转移到装有 25mL 氧化试剂的器皿中，轻轻振荡 15 分钟。
11. 用 100mL 3%醋酸溶液洗涤胶块 3 次，每次轻轻振荡 5 分钟。
12. 将胶块转移到装有 25mL 糖蛋白染色试剂的器皿中，轻轻振荡 15 分钟。（注：若染色试剂中有晶体析出，只需取上清液即可，不要加热溶解晶体。）
13. 将胶块转移到装有 25mL 还原试剂的器皿中，轻轻振荡 5 分钟。
14. 用 3%醋酸溶液洗涤胶块，然后用超纯水洗涤至显色，糖蛋白将显现为品红条带。胶块保存在 3%醋酸溶液中。
硝化纤维素膜染色的操作步骤（注意:请在通风橱中进行以下操作）
1. 用 20mL 3%醋酸溶液洗涤膜两次，每次轻轻振荡 10 分钟。2. 将膜转移到 10mL 的氧化试剂中，轻轻振荡 15 分钟。
3. 用 10mL 3%醋酸溶液洗涤膜 3 次，每次轻轻振荡 5 分钟。
4. 将膜转移到 10mL 的糖蛋白染色试剂中，轻轻振荡 15 分钟。（注：若染色试剂中有晶体析出，只需离心取上清液去除晶体即可，不要加热来溶解晶体。）
5. 将膜转移到 10 mL 还原试剂中，轻轻振荡 5 分钟。
6. 用 3%醋酸溶液洗涤膜，然后用超纯水洗涤至显色，糖蛋白将显现为品红条带。膜可保存在 3%醋酸溶液中。
7. 检测后如果没有条带，可以用转膜后的 PAGE 胶进行检测，因为糖蛋白（尤其是高度糖基化的蛋白）转膜效果比较差。
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