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无血清细胞冻存液

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产品介绍
Cell Freezing Medium是一种无血清细胞冻存液,通用于各种动物细胞株(肿瘤细胞和常规细胞),冻存细胞可在-80℃长期保存(>5年)。Cell Freezing Medium配方成分明确,不含动物来源性蛋白,不含血清,可减少各类细菌、病毒和支原体等污染,保证冻存细胞的安全。该冻存液含DMSO、葡萄糖等各种细胞营养成分,提高细胞存活率和活力,亦适合于无血清培养细胞和蛋白表达细胞。
产品特色
即用型细胞冻存液
直接冻存于-80℃冰箱,长期保存(>5年),不需要程序性降温
高安全性,病毒、病菌和支原体等污染可能性低
细胞存活率和活力高,批次性差异小
操作步骤
细胞冻存步骤
常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。
根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数。
将所需数目的细胞悬浮液置于离心管中,1000rmp,5分钟离心收集培养细胞沉淀,彻底弃去离心管中的上清液。
加入适量的Cell Freezing Medium细胞冻存液于离心管中,使细胞浓度约为5×105-1×107/ml。轻柔地混匀细胞,制成细胞混合液。
将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中,建议每管1ml或1.5ml。
直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中,可长期冷冻保存。
如果想液氮中长期保存,需先放入-80℃冰箱至少一天时间,方可移至液氮罐中保存。
细胞复苏步骤
从冰箱中取出冻存的细胞,立即放入37℃水浴槽中快速解冻。
. 待冻存管中细胞混合液完全融化后,立即加入1ml细胞培养基于冷冻管中与细胞混合,将其中的混合液移至含有约5ml该细胞培养基的离心管中,1000rmp,5分钟离心收集冻存细胞沉淀,移去上清液(操作时小心,切勿将细胞沉淀移去)。
加入适量的新鲜细胞培养基,使用移液管缓缓加入到细胞沉淀,轻柔地混匀,将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。
镜检细胞后,可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。
保存条件
常温运输,4℃保存,长期不用,-20℃保存,有效期36月
质量保障
Cell Freezing Medium细胞冻存液经过严格的内毒素、渗透压、病原体和pH检验,确保产品不含病菌、病毒以及支原体等。用于常规的细胞冻存,-80℃可长期保存(>5年),细胞存活率在90-98%。
注意事项
1.Cell Freezing Medium在冻存细胞分装后,应减少在外存放时间,尽快移入到-80 ℃超低温冰箱。
2.对于干细胞(ES细胞)等冻存时,我们建议用户在使用前,事先对所冻存的胞进行至少为期 1 周的该产品试验性细胞冷冻保存培养,确认性能后再进行正式冻存。 
Cell Freezing Medium含有10%DMSO,部分对DMSO敏感的细胞,建议对其进行至少1周的本产品试验性的细胞冻存培养,确认性能后再正式冻存。
免责声明: 本公司将不为任何不正常使用此产品时所发生的意外负责
 
 


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