1，如外包装严重破损泄露，请提供带日期的外观照片，其中标签及破损处清晰照，经公司同意后可以补发。
2，仅接受客户收到货物后3日内的售后申请。
产品及特点
本产品是独家推出的、能在室温条件下长期保存动物和植物DNA组织样品的保存液。它能迅速渗入细胞，通过高效抑制DNase的活性而长期保证DNA分子的完整性。
1. 保存时间长，可室温保存动植物组织长达两年，使DNA不被降解。
2. 安全可靠，本产品无毒无害，从本产品保存的样品中提取得到的DNA可用于酶切和PCR等分子生物学实验。
3. 使用简单，直接把新鲜的动植物样品浸在本产品中即可。
使用及效果
迅速将新鲜组织剪碎（0.5立方厘米以下）按每克组织/10 mL 本产品的比例浸没在适量本产品中，置于适当温度即可。
本产品保存动物组织和植物组织DNA效果
图注：l：全长l DNA；N：新鲜动物 图注：l：全长l DNA；N：新鲜银肌肉组织；+：在1 mL 本产品中室温 杏叶片；+：在1 mL 本产品中室保存一周的动物肌肉组织；-：室温保 温保存两周的银杏叶片；-：室温存一周的动物肌肉组织，用量均为80 保存两周的银杏叶片，用量均为80 mg。DNA提取后均溶解于70 μL TE mg，DNA提取后均溶解于120 μL中，其中10 μL用于0.8%琼脂糖凝胶 TE中，15 μL用于0.8%琼脂糖凝胶电泳(in SuperBuffer)。电泳15分钟 电泳(in SuperBuffer)。电泳15分后直接紫外观察。钟后直接紫外观察。
导致核酸降解的常见非酶因素原因机制
溶液中残留重金属离子磷酸二酯键的断裂长期存放/光照产生的自由基磷酸二酯键的断裂UV形成嘧啶二聚体
DEPC使RNA中没配对的腺嘌呤羧甲基化，但对双链核酸危害小高温和低pH脱嘌呤反应（depurination）
EB导致可见光对DNA的光氧化（photooxidation） 酚其氧化产物使磷酸二酯键断裂
甲酰胺溶液酸化后（pH 5）引起RNA降解醚残留过氧化物使磷酸二酯键的断裂
醇残留重金属离子使磷酸二酯键的断裂
4℃短期保存的最佳温度
-20℃如果溶液中有盐，将使核酸产生大量断裂
-70℃长期保存的最佳温度，但冷凝状态下自由基的破坏更活跃
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